Ordenan la retirada de un lote de lentes de contacto de la marca Acuvue por un fallo en la fabricación que provocaría alteraciones visuales

Sin riesgo para la salud, las lentillas afectadas fabricadas por Johnson & Johnson Vision Care podrían contener una alta concentración de microburbujas en su interior, lo que ocasionaría deslumbramientos, halos distorsiones o disminución del contraste a los usuarios.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha tenido conocimiento a través del fabricante estadounidense Johnson & Johnson Vision Care, de la retirada del mercado de un lote de lentes de contacto marca Acuvue Oasys Max 1-Day Multifocal (1D Max Multifocal 8.4 -2.00 Low 30P RX) por un defecto en su fabricación.

En concreto, el lote afectado tiene referencia J003Q72. En él, las lentes de contacto blandas, estériles, de uso diario y desechables, destinadas a la corrección visual podrían contener una alta concentración de microburbujas, es decir, pequeños vacíos microscópicos en el interior de la lente.

Aunque estas microburbujas no representan un riesgo médico para la salud de los consumidores, sí pueden provocar alteraciones visuales con su uso como deslumbramientos, halos, distorsiones o una disminución del contraste, especialmente en condiciones de poca iluminación. La Aemps señala que estas alteraciones visuales, de carácter temporal, desaparecen una vez que el usuario retira las lentes del ojo.

Las lentes de contacto Acuvue Oasys Max 1-Day Multifocal han sido distribuidas en España por Johnson & Johnson S.A.

En caso de estar en posesión de las lentillas afectadas, la Aemps recomienda dejar de usarlas y contactar con la óptica donde se adquirieron para proceder a su devolución.